FÓRMULA QUALI-QUANTITATIVA
Cada frasco-ampola contém:
Benzilpenicilina benzatina ….. 3.000.000 UI
Benzilpenicilina procaína ….. 1.500.000 UI
Benzilpenicilina potássica ….. 1.500.000 UI
Estreptomicina (sulfato) ….. 2.500 mg
Diluente:
Piroxicam ….. 0,3g
Veículo q.s.p. ….. 15,0 mL
FORMA FARMACÊUTICA
Fração pó e fração líquida (preparação extemporânea – suspensão)
INDICAÇÕES
Indicado no tratamento de doenças infecciosas primárias e secundárias, causadas por germes sensíveis à estreptomicina e benzilpenicilinas. Intervenções cirúrgicas em todas as espécies acompanhadas de processos inflamatórios agudos ou crônicos que acometem os tratos gastrintestinal, respiratório e genitourinário, pêlo, tecido mole e articulações.
Bovinos, ovinos e caprinos: Pneumonias (Mycoplasma spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp.), metrites (Escherichia coli, Streptococcus spp.), mastites (Enterobacter aerogenes, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Mycoplasma spp., Pasteurella hemolytica, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis), colibacilose (Escherichia coli), pasteurelose (Pasteurella spp.), difteria (Corynebacterium difteriae), actinomicose (Actinomyces bovis), gangrena gasosa (Clostridium spp.), carbúnculo hemático (Bacillus antracis), piobacilose (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis), dermatite infecciosa (Staphylococcus spp.), abcessos (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) frieiras (Sphaerophorus necrophorus), queratites (Staphylococcus spp., Moraxella bovis), enterites (Salmonella spp., Escherichia coli), conjuntivite (Staphylococcus spp., Moraxella bovis), nocardiose (Nocardia asteroides, Nocardia brasiliensis, Nocardia caviae), estomatite e necrobacilose (Sphaerophorus necrophorus), listeriose (Listeria monocytogenes), enterotoxemia (Clostridium perfringens), carbúnculo sintomático e manqueira (Clostridium chauvoei), edema maligno (Clostridium septicum), pneumonia enzoótica dos bezerros (Mycoplasma spp.), meninogencefalite tromboembótica dos bovinos (Haemophilus somnus), cistite e pielonefrite (Corynebacterium renale, Escherichia coli).
Equinos: Pneumonias (Mycoplasma spp., Haemophilus spp, Pasteurella spp.) metrites (Escherichia coli, Streptococcus spp.), mastites (Staphylococcus spp., Streptococcus ssp.), colibacilose (Escherichia coli), adenite aguda ou garrotilho (Streptococcus equi), peritonite (Salmonela spp., Streptococcus ssp., Staphylococcus spp.), enterites (Salmonella spp., Moraxella bovis), dermatofitose (Dermatophilus congolensis), piobacilose (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis), nocardiose (Nocardia asteroides, Nocardia brasiliensis, Nocardia caviae), conjuntivite (Staphylococcus spp., Moraxella bovis), dermatite infecciosa ( Staphylococcus spp.), abcessos (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.), frieiras (Sphaerophorus necrophorus), queratites (Staphylococcus spp., Moraxella bovis), carbúnculo hemático (Bacillus antracis), gangrena gasosa (Clostridium spp.), tétano (Clostridium tetani), aborto contagioso das éguas (Salmonella abortus), infecções do tecido mole (Streptococcus spp.), pneumonia corinebacteriana dos potros (Corynebacterium equi), salmonelose (Salmonela spp.), endometrite (Streptococcus b hemolítico), broca dos cascos e podridão da ranilha (Sphaerophorus necrophorus).
Suínos: Pneumonias (Mycoplasma 0spp., Haemophilus spp, Pasteurella spp.) metrites (Escherichia coli, Streptococcus spp.), mastites (Enterobacter aerogenes, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Mycoplasma spp., Pasteurella hemolytica, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalacitiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis), colibacilose (Escherichia coli), peritonite (Salmonela spp., Streptococcus ssp., Staphylococcus spp.), dermatofitose (Dermatophilus congolensis), abcessos (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.) frieiras (Sphaerophorus necrophorus), queratites (Staphylococcus spp., Moraxella bovis), nocardiose (Nocardia asteroides, Nocardia brasiliensis, Nocardia caviae), pneumonia enzoótica (Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus spp.), leptospirose (Leptospira spp.), carbúnculo hemático (Bacillus anthracis), listeriose (Listeria monocytogenes), artrite traumática (Streptococcus spp., Staphylococcus spp, Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Pasteurella multocida), enterotoxemia (Clostridium perfringens), edema maligno (Clostridium septicum), erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae), pleuropneumonia suína (Actinobacillus pleuropneumoniae), enfermidade de Glazzer (Haemophilus suis e Haemophilus parasuis), infecções respiratórias (Pasteurella multocida), rinite atrófica (Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida), rinite necrótica (Sphaerophorus necrophorus).
VIA DE ADMINISTRAÇÃO E MODO DE USAR
Injeção intramuscular profunda. Recomendamos não injetar em um mesmo local doses superiores a 10 mL. É aconselhável a preparação da suspensão no momento da aplicação, adicionando-se todo conteúdo do diluente ao frasco-ampola que contém o pó, agitando-se até completa dissolução. Proceder a aplicação da suspensão formada. Uma vez preparada a suspensão, esta manterá sua potência por 7 dias, se guardada em temperatura de 3 a 6 °C.
POSOLOGIA
Bovinos, equinos, suínos, ovinos e caprinos: 1 mL para cada 30 kg de peso, 1 vez ao dia, durante 3 a 5 dias. As doses poderão ser alteradas a critério do médico-veterinário.
CONTRAINDICAÇÕES
Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade às benzilpenicilinas, ou a outros componentes da fórmula. Na posologia recomendada não proporciona nenhum efeito colateral secundário.
PRECAUÇÕES
Não aplicar por via intravenosa.
Não aplicar em fêmeas leiteiras lactantes.
Não aplicar em caso de hipersensibilidade conhecida à droga.
Não guarde ou administre o produto junto a alimentos, medicamentos, bebidas ou outros produtos de higiene doméstica.
Em raras ocasiões podem ocorrer reações alérgicas de hipersensibilidade ao produto. Caso estas sejam verificadas, recomenda-se ministrar medicações adequadas como a epinefrina e anti-histamínicos.
Não aplicar o produto em animais portadores de insuficiências cardíaca ou renal, ou osteoporose.
PERÍODO DE CARÊNCIA
Abate: O abate dos animais tratados com este produto somente deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 5 dias após a última aplicação.
APRESENTAÇÃO
Cartucho com 25 frascos-ampola acompanhados de 25 frascos de diluente estéril. Cartucho com 12 frascos-ampola acompanhados de 12 frascos de diluente estéril. Cartucho com 6 frascos-ampola acompanhados de 6 frascos de diluente estéril. Cartucho com 3 frascos-ampola acompanhados de 3 frascos de diluente estéril. Caixas contendo 25 frascos-ampola de 6,5g em pó acompanhados dos respectivos diluentes em frascos de 30mL.
PRAZO DE VALIDADE
A validade é de 2 anos após a data de fabricação.
DURAÇÃO DO TRATAMENTO
Proceder o tratamento durante 3 a 5 dias. Recomenda-se a continuidade do tratamento, por um período não inferior a 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
CONSERVAÇÃO
Conservar as embalagens fechadas, em local seco e fresco, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças.
RECOMENDAÇÃO
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico-veterinário.
NÚMERO DA LICENÇA
Licenciado no Ministério da Agricultura sob o n.º 8.696 em 04/09/2003.
